QIAGEN蛋白酶K具有廣泛的底物特異性和高活性，適用于各種反應(yīng)條件。這兩種蛋白酶在大多數(shù)DNA和RNA分離程序中常用的緩沖液中均具有高活性，并由QIAGEN保證質(zhì)量。

QIAGEN Proteinase K是一種枯草桿菌蛋白酶型蛋白酶，從腐生真菌Tritirachium album中分離得到，特別適用于短消化時(shí)間。它具有很高的比活性，在很寬的溫度和pH值范圍內(nèi)保持穩(wěn)定，在較高溫度下活性顯著增加?？扇苄遭}對(duì)酶活性不是必需的。這意味著用于抑制 Mg2+ 依賴(lài)性酶（如核酸酶）的 EDTA 不會(huì)抑制蛋白酶 K 活性。

QIAGEN蛋白酶在高pH值下特別穩(wěn)定且具有活性。在含有Tris的堿性pH（7.5-10.5）緩沖液中，QIAGEN蛋白酶的比活性比蛋白酶K高30%至40%。在強(qiáng)變性劑（如尿素（0.75 - 3 M 尿素）或鹽酸胍 （0.5 - 3.0 GuHCl）存在下，如果 EDTA 濃度低于 8 mM，則比活性與蛋白酶 K 相當(dāng)。

QIAGEN蛋白酶在尿素和鹽酸胍存在下顯示出更高的活性。酶活性也隨溫度（30-55°C）的增加而增加。該酶可以通過(guò)在 70°C 下孵育 15 分鐘輕松滅活。QIAGEN蛋白酶在Tris·Cl緩沖液。但是，在存在大于 1% SDS 或其他強(qiáng)變性劑的情況下，EDTA 濃度必須小于 8 mM。

產(chǎn)品特點(diǎn)

• 用于 DNA 和 RNA 分離程序中的蛋白酶消化

• 與選定的QIAGEN實(shí)驗(yàn)方案wan全兼容

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